2018年6月获得药物临床试验批件 批件号：2018L02685

生产工艺：

载体蛋白（白喉CRM197蛋白）利用基因突变脱毒技术代替传统化学脱毒工艺，有效规避了化学试剂残留风险和化学脱毒工艺本身潜在的毒性逆转风险，提高了产品的安全性。有望实现国内首个上市的白喉CRM197蛋白载体的b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗。

目前进度：

疫苗原液车间投入使用，设计年产能300万支。目前已进入加免苗临床Ⅲ期。